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阿爾茨海默病 (AD) 俗稱 ”老年癡呆”，是(shi)(shi)一(yi)種發生于老年期、以進行性(xing)(xing)認知障礙和(he)記憶(yi)力損害為(wei)(wei)主的(de)中(zhong)樞神(shen)經系統退行性(xing)(xing)病(bing)變性(xing)(xing)疾病(bing)，是(shi)(shi)人類記憶(yi)的(de)“殺手”，已成為(wei)(wei)影響全球的(de)重大(da)公共健康問題。

全(quan)球(qiu)癡(chi)呆(dai)癥(zheng)病(bing)(bing)例(li)迅速上(shang)升，到(dao)2050年(nian)預(yu)計達1.39億。根據(ju)世界衛生組織的(de)報(bao)告，2022年(nian)全(quan)球(qiu)癡(chi)呆(dai)癥(zheng)病(bing)(bing)例(li)為5,500萬(wan)，其中(zhong)約60-70%為AD病(bing)(bing)例(li)，約達3,600萬(wan)例(li)，且每年(nian)新增近1,000萬(wan)例(li)。同(tong)時，我國已成為全(quan)球(qiu)阿(a)爾茨(ci)海(hai)默病(bing)(bing)患(huan)病(bing)(bing)人數(shu)最多的(de)國家，患(huan)者數(shu)量(liang)近1000萬(wan)。據(ju)預(yu)測，到(dao)2050年(nian)，我國阿(a)爾茨(ci)海(hai)默病(bing)(bing)患(huan)病(bing)(bing)人數(shu)將在2765萬(wan)到(dao)9194萬(wan)之間(jian)。

臨床診斷標志物之Tau蛋白

AD診(zhen)斷主要采用聯(lian)合診(zhen)斷方式，除了進行認知功能評估、CT和MRI等影像學檢查外，進行體液標志物檢測能夠高效、準確地提供AD診斷結果。目前研究較多的標志物有Aβ蛋白、總Tau蛋白 (t-Tau)、磷酸化Tua蛋白 (p-Tau，如181、217位磷酸化等)、NfL、GFAP、UCHL-1等。腦脊液 (CSF) 標記物有較高的診斷準確性，在輕度認知障礙期檢測敏感度和特異性可達85-90%。以CSF為樣本進行標志物檢測，可直接反映腦組織的病理改變。

Tau蛋白是一種微管相關蛋白，微管作為重要的細胞骨架系統，參與維持神經元形態、軸索形成和樹突狀進程。研究表明，t-Tau預測AD發生的敏感性較高，而p-Tau預測的特異性較高。

p-Tau 181、217、231都可作為評估神經系統疾病的生物標志物。血漿p-Tau 181可以區分AD與非AD神經退行性疾病；血漿p-Tau 217能早期預測和診斷輕度認知障礙 (MCI)，對于中到重度AD患者的診斷結果可靠性較高；血漿p-Tau 231能夠識別AD患者，并將其與淀粉樣蛋白-β陰性、認知未受損 (CU) 的老年人區分開來。

Tau 單克(ke)隆抗體產品信(xin)息

其他AD診(zhen)斷(duan)相關標志物